企业简介
成都华宇制药有限公司为四川金炜集团全资子公司，位于成都市高新技术开发区（西区），占地近100亩，是一家拥有的中西药及生物工程技术人才，集科研、生产、经营为一体的综合型高科技制药企业。公司注册资金3000万元人民币。2002年经贸委批准的新药产业化“双高一优”项目，总投资9000多万元。2003年建成具有国内先进水平的有中西药原料及片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂共6条生产线，以及满足上述生产规模要求的全套检验控制仪器和设备及相应的实验室。生产能力中药（原料）提取1200吨/年，西药原料1500kg/年，片剂5亿片/年，胶囊剂5亿粒/年，颗粒剂2.5亿袋/年，注射剂1亿支。同年6月取得食品药品监督管理局GMP认证证书。公司在生产、经营活动中严格按照GMP实施管理，并建立健全了三级质量监控网络体系，在华东、华北、东北，西南等30余省市建有完善的营销机构及网络。 公司历年被农行授予“AAA”信用等级企业。二类抗脑血栓新药“清栓胶囊”被列为2005年创新基金计划、成都科技计划项目。经市经委、市卫生局、市社保局、市药监局审定，华宇制药的参柴颗粒、苏之确定为药品采购推荐产品。
成都华宇制药有限公司的工商信息
- 510109000113093
- 915101006217088107
- 存续（在营、开业、在册）
- 其他有限责任公司
- 1993年08月06日
- 叶治
- 3000.000000
- 1993年08月06日 至 3999年01月01日
- 高新工商局
- 2016年10月19日
- 成都市高新技术产业开发区（西区）新创路8号
- 原料药（硫酸特布他林、盐酸法舒地尔、马来酸桂哌齐特、替格瑞洛、度他雄胺、琥珀酸索利那新）、吸入制剂、颗粒剂（含中药前处理提取），片剂，硬胶囊剂、小容量注射剂***（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。（药品生产许可证有效期限至2020年12月31日）。
成都华宇制药有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 成都华宇制药有限公司 | www.cdhyzy.cn |
| 网站 | 成都华宇制药有限公司 | http://www.cdhyzy.cn |
| 网站 | 成都华宇制药有限公司 | http://www.cdhyzy.cn/ |
成都华宇制药有限公司的商标信息
成都华宇制药有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105669681A | 一种替格瑞洛的合成方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种替格瑞洛的合成方法，包括以下步骤：（1）化合物Ⅰ与化合物Ⅱ在碱存在下发生偶联反应，然 |
| 2 | CN105566315A | 一种索利那新的后处理及制备琥珀酸索利那新的方法 | 2016.05.11 | 本发明公开了一种索利那新的后处理方法，包括向索利那新的合成总液中缓慢滴加强酸，调节pH值至1.0～2 |
| 3 | CN105395517A | 一种度他雄胺软胶囊制剂及其制备工艺 | 2016.03.16 | 本发明公开了一种度他雄胺软胶囊制剂，包括软胶囊和内容物，内容物处方为：度他雄胺原料0.5g；辛酸癸酸 |
| 4 | CN301379226S | 药品包装盒 | 2010.11.10 | 1.该外观设计产品名称为：药品包装盒。2.该外观设计产品用途为包装。3.该外观设计产品的设计要点为包 |
| 5 | CN104383504A | 一种用于肝炎和肝炎并发症的参柴颗粒及其制备方法 | 2015.03.04 | 本发明的目的是提供一种用于肝炎和肝炎并发症的参柴颗粒及其制备方法，由以下重量份的原料制备而成：柴胡8 |
| 6 | CN1739593A | 豨莶草提取物的新用途 | 2006.03.01 | 本发明公开了豨莶草提取物的新用途。本发明发明人通过实验证实，豨莶草提取物能有效减轻血栓的形成，降低血 |
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